4月23日，国家药监局发布公告，优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的 药品上市注册申请的申报程序，公告如下：一、 已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产 的，应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。二、已在境内上市的境 外生产药品转移至境内生产的，可提交境外生产药品的原注册申报资料，并提交转移至境内生 产的相关研究资料，以支持其药品上市注册申请。具体申报资料要求由国家药监局药品审评中 心另行制定发布。三、对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国 家药监局纳入优先审评审批适用范围。