近日，基石药业发布了2025年中期业绩公告，实现营收4940万元，收入构成包括药品销售收入（阿伐替尼及普拉替尼）2020万元、授权费收入1790万元以及特许权使用费收入1130万元。

截至上半年，公司现金与现金等价物及定期存款合计为人民币6.528亿元，并且在2025年7月完成配售，所得款项净额约为人民币4.2579亿元，为公司后续发展提供了一定的资金保障。

01 商业化产品进展

在商业化产品的拓展与深化方面，基石药业取得了令人瞩目的成果。

择捷美于2025年3月向欧洲药品管理局提交新适应症申请，用于治疗同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌患者。2025年1月与SteinCares就10个拉丁美洲国家的商业化达成战略合作，7月与Gentili在西欧23个国家及英国达成战略合作，其国际影响力扩展至全球60多个国家。

其GEMSTONE-303研究结果于2025年2月发表在《美国医学会杂志》上，GEMSTONE-302研究结果于2025年6月发布在《柳叶刀・肿瘤学》上，2025年2月被《欧洲肿瘤内科学会非驱动基因阳性转移性非小细胞肺癌动态临床指南》纳入，同时成为鳞状及非鳞状NSCLC双适应症一线治疗推荐方案。

普吉华于2025年7月地产化上市申请获批，自2026年起在中国大陆市场供应将由进口产品逐渐过渡为国内地产化产品。2025年8月已通过2025年国家医保目录谈判的形式审查。

泰吉华自2025年2月开始在国内供应，其片剂的本地化生产有望推动毛利率的增长。

02 创新管线推进

在创新管线的研发与推进领域，公司同样步伐稳健。

CS5001的全球多中心临床试验正在澳大利亚、中国及美国积极招募患者，未观察到DLT，后续有望扩展至II期单臂注册研究。

CS2009全球多中心I/II期临床试验正在澳大利亚和中国积极招募患者，并计划扩展至美国进行II期入组，Ia期临床研究数据将在2025年10月召开的ESMO大会上首次公布。

Nofazinlimab（抗PD-1抗体）的CS1003-305的最终分析结果显示其联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼，OS呈现明显临床获益趋势，PFS和ORR方面也有临床意义的改善。

总体而言，基石药业在2025年上半年的业绩表现中，财务数据反映出当前面临的成本压力及亏损状况，同时也显示出其在商业化产品拓展、创新管线推进以及战略布局方面的积极举措，这些都为公司的未来发展奠定了基础。

参考来源：

1.药智数据

2.https://mp.weixin.qq.com/s/LV506tX22sspzCaPaEOKmQ