2025年3月17日，阿斯利康宣布，已与EsoBiotec达成最终协议，将收购这家致力于在体内制造细胞疗法的生物技术公司。根据协议，阿斯利康将以最高达10亿美元的价格收购EsoBiotec的所有股份，包括4.25亿美元的早期付款和高达5.75亿美元的后续里程碑付款。交易预计将在2025年第二季度完成，但需满足常规成交条件和获得监管批准。

EsoBiotec是一家专注于体内细胞疗法的生物技术公司，其早期临床研究已显示出令人鼓舞的结果。此次收购的核心是EsoBiotec的专有技术——Engineered NanoBody Lentiviral（ENaBL）平台，该平台能够通过高度靶向性慢病毒载体向特定免疫细胞（如T细胞）递送目的基因，使其免疫细胞识别并摧毁肿瘤细胞或用于治疗自身免疫病。EsoBiotec的工程化纳米抗体慢病毒（ENaBL）平台通过在体内改造免疫细胞，可能使更多患者在仅几分钟内完成变革性细胞疗法的递送，而现有流程则需耗时数周。

ENaBL利用高靶向性的慢病毒载体将遗传指令递送至特定免疫细胞，例如T细胞，从而使其识别并摧毁肿瘤细胞以治疗癌症，或识别并消灭产生自身抗体的细胞以用于治疗免疫介导疾病。该方法使疗法可通过简单的静脉注射施用，无需预先清除体内已有的免疫细胞。

传统细胞疗法需从患者体内采集细胞，在体外进行基因工程改造后，再回输到患者体内，整个过程通常需耗时数周。通过在患者体内直接对免疫细胞进行工程化改造，EsoBiotec的方法有望解决传统细胞疗法所面临的诸多障碍，减少复杂性和缩短生产周期，从而提高疗法的可及性。

阿斯利康肿瘤血液研发执行副总裁Susan Galbraith表示，“我们对收购EsoBiotec及其前景光明的体内细胞治疗平台感到兴奋。我们相信，该平台有潜力改变细胞疗法，并将使我们能够扩大这些创新疗法的规模，从而使全球更多患者能够获得治疗。EsoBiotec将加速并扩大我们近期投资的影响力，标志着我们在实现充分利用细胞疗法潜力的雄心方面迈出了重要一步。” 

EsoBiotec首席执行官Jean-Pierre Latere博士表示：“我们期待与全球药物开发领导者阿斯利康合作，共同推进我们将变革性、具有成本效益的细胞疗法带给全球更多患者的共同目标。通过结合我们的专业知识和资源，我们可以加速我们的体内细胞治疗开发，该平台拥有一种新型递送技术，我们认为该技术具有广泛的治疗适用性。” 

2025年1月，EsoBiotec公司与普瑞金生物共同宣布，其在中国进行的一项由研究者发起的临床试验（IIT）已完成首例患者给药，该研究旨在评估ESO-T01治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性和初步临床活性。ESO-T01运用一种免疫屏蔽（immune shielded）的慢病毒载体，能在体内特异性地将T淋巴细胞重编程为高效的BCMA靶向CAR-T细胞。初步的临床观察表明，在不进行淋巴细胞清除的情况下，初始剂量的ESO-T01即可实现高水平的T细胞重编程和CAR-T细胞扩增。在单次给药ESO-T01后的第28天，首例接受治疗患者的骨髓中未检测到癌细胞。 

总的来说，这次收购标志着细胞疗法领域的一次重大进步，有望通过技术创新解决现有治疗方法中的许多障碍，使得更多患者能够受益于这种前沿的治疗手段。